La Unión Europea adelanta los plazos para aplicar la vacuna Pfizer/BioNTech
Máxima prioridad a la luz verde en la Unión Europea para comenzar los procesos de vacunar contra la COVID-19.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó que podría terminar el lunes 21 de diciembre la evaluación de la vacuna de la COVID-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech en una reunión extraordinaria por su comité de medicamentos humanos (CHMP).
El ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, destacó la importancia de que haya un proceso europeo y no nacional en la autorización de la vacuna. Se esta forma se puede aprovechar el conocimiento y la experiencia de las diversas agencias responsables en los países miembros. Además permite que se empiece a vacunar simultáneamente en los 27 países, lo que aumenta la cohesión dentro de la Unión Europea, subrayó Spahn. "Seguramente los países más ricos hubieran podido empezar a vacunar antes pero no hubiera sido positivo, hubiera generado una sensación de injusticia", apuntó.
El diario FAZ señaló que la EMA sólo da el visto bueno, mientras que es la Comisión Europa quien otorga la autorización, para lo que se ha dado un plazo de 24 horas. Bild qpuntó que el comienzo de la campaña de vacunación en Alemania tendría lugar el 26 de diciembre, aunque otros medios lo adelantan al 25.
Varios países han autorizado ya esta fórmula contra la COVID, como Reino Unido, Catar, Estados Unidos y Canadá, pero bajo la modalidad de "autorización de urgencia", que es temporal y debe ser revisada y confirmada.
El procedimiento de la EMA, sin embargo, es el ordinario, lo que retrasa los plazos pero aporta más seguridad al proceso, explicó Spahn. "Es importante que hayamos optado por un proceso ordinario de autorización de la vacuna. Eso ayuda a que haya confianza y eso es clave en un proceso de vacunación. Será la primera autorización en el mundo tras un proceso ordinario", dijo Spahn.
"Si hubiéramos hecho una autorización de urgencia estaría recibiendo correos de gente protestando porque no quiere ser utilizada como conejillo de indias", aseguró.
Una portavoz de BioNTech confirmó a Bild que la empresa ya ha producido y almacenado parte del contingente de vacunas que compró la Unión Europea. "En cuanto tengamos luz verde de la EMA y de la Comisión Europea podemos empezar con la descarga y la distribución de las vacunas a los centros", indicó.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó que podría terminar el lunes 21 de diciembre la evaluación de la vacuna de la COVID-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech en una reunión extraordinaria por su comité de medicamentos humanos (CHMP).
El ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, destacó la importancia de que haya un proceso europeo y no nacional en la autorización de la vacuna. Se esta forma se puede aprovechar el conocimiento y la experiencia de las diversas agencias responsables en los países miembros. Además permite que se empiece a vacunar simultáneamente en los 27 países, lo que aumenta la cohesión dentro de la Unión Europea, subrayó Spahn. "Seguramente los países más ricos hubieran podido empezar a vacunar antes pero no hubiera sido positivo, hubiera generado una sensación de injusticia", apuntó.
El diario FAZ señaló que la EMA sólo da el visto bueno, mientras que es la Comisión Europa quien otorga la autorización, para lo que se ha dado un plazo de 24 horas. Bild qpuntó que el comienzo de la campaña de vacunación en Alemania tendría lugar el 26 de diciembre, aunque otros medios lo adelantan al 25.
Varios países han autorizado ya esta fórmula contra la COVID, como Reino Unido, Catar, Estados Unidos y Canadá, pero bajo la modalidad de "autorización de urgencia", que es temporal y debe ser revisada y confirmada.
El procedimiento de la EMA, sin embargo, es el ordinario, lo que retrasa los plazos pero aporta más seguridad al proceso, explicó Spahn. "Es importante que hayamos optado por un proceso ordinario de autorización de la vacuna. Eso ayuda a que haya confianza y eso es clave en un proceso de vacunación. Será la primera autorización en el mundo tras un proceso ordinario", dijo Spahn.
"Si hubiéramos hecho una autorización de urgencia estaría recibiendo correos de gente protestando porque no quiere ser utilizada como conejillo de indias", aseguró.
Una portavoz de BioNTech confirmó a Bild que la empresa ya ha producido y almacenado parte del contingente de vacunas que compró la Unión Europea. "En cuanto tengamos luz verde de la EMA y de la Comisión Europea podemos empezar con la descarga y la distribución de las vacunas a los centros", indicó.
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